Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață în Uniunea Europeană pentru Trodelvy (sacituzumab govitecan), pentru tratarea pacienților adulți cu cancer de sân triplu-negativ, nerezecabil sau metastazat, care au primit anterior două sau mai multe terapii sistemice, cel puțin una dintre ele pentru boala avansată.

La nivel mondial, aproximativ două din zece diagnostice de cancer de sân sunt pentru forme triplu negative. Cancerul de sân triplu negativ este o formă agresivă de cancer de sân care nu prezintă receptorii obișnuiți asupra cărora acționează alte medicamente oncologice țintite (receptori de estrogeni, receptori de progesteron, receptorul 2 al factorului uman de creștere epidermală – HER2). În prezent, chimioterapia este tratamentul standard pentru pacienții cu cancer de sân triplu negativ metastatic. Cu toate acestea, se estimează că doar 10% până la 15% dintre pacientele cu acest tip de cancer răspund la chimioterapie, iar durata de timp fără agravarea bolii este de doar 2-3 luni. Prin urmare, există o mare nevoie medicală de noi tratamente care să îmbunătățească perspectivele acestei categorii de paciente.

 

Articolul integral poate fi citit pe raportuldegarda.ro.