Reprezentanţii asociaţiilor de pacienţi din Iaşi se alătură demersului organizaţiilor de profil de la nivel naţional în solicitarea Ministerului Sănătăţii să fie incluşi în realizarea oricărei strategii de sănătate, inclusiv a Planului Naţional de Cancer.

Spre exemplu, Asociaţia Română de Cancere Rare (ARC Rare) a organizat miercuri, 21 iulie, un webinar cu participare internaţională, Share Experience, cu tema „Accesul pacienţilor la diagnostic şi tratament în vremea pandemiei“, unde a fost abordat întocmai acest subiect.
Persoanele cu boli rare au fost foarte afectate de modificările cauzate de pandemia de COVID-19, concluzionează specialiştii.
Articolul integral poate fi citit pe ziaruldeiasi.ro.