Terapia genică lisocabtagene maraleucel (denumirea comercială Breyanzi), dintr-o nouă generație, urmează să fie autorizată în Uniunea Europeană pentru tratamentul mai multor tipuri de limfom, după ce comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a emis o recomandare pozitivă în acest sens. 

Medicamentul urmează să fie autorizat în UE pentru pacienții cu limfom difuz cu celule B mari (DLBCL), limfom mediastinal primar cu celule B mari (PMBCL) și limfom folicular de gradul 3B (FL3B), cu cancer recurent sau care nu au răspuns la tratament după cel puțin două linii de terapie sistemică.

DLBCL, PMBCL și FL3B sunt trei subtipuri de limfoame non-Hodgkin, un cancer al sistemului limfatic cu debut în limfocitele B, parte a sistemului imunitar.

 

 

 

Articolul integral poate fi citit pe 360medical.ro.