Potrivit cercetărilor efectuate de o echipă internațională de la Karolinska Institutet, Universitatea Menoufia din Egipt și Institutul Regal de Tehnologie din Suedia, impulsionarea răspunsului celulelor T gamma delta ar putea fi o strategie eficientă pentru tratarea cancerului ovarian avansat. Lucrările lor au fost publicate în Science Translational Medicine.

Cancerul ovarian în stadiu incipient este adesea lipsit de simptome, iar simptomele care apar în stadii ulterioare sunt nespecifice – greață, scădere în greutate sau dureri abdominale. O complicație suplimentară a tratamentului cancerului ovarian avansat este o afecțiune secundară comună numită ascită sau lichid acumulat în abdomen care provoacă umflături și transportă celulele canceroase către alte părți ale corpului. Din aceste motive, cancerul ovarian poate prolifera nediagnosticat până când se răspândește în alte organe (metastazate), moment în care devine foarte dificil de tratat și este fatal.

Pentru a îmbunătăți orice tratament, trebuie să fie specific bolii pe care speră să o combată. În prezent, știm că tumora ovariană răspunde la injecțiile de celule imune care se infiltrează în tumori, direct în mase canceroase – imunoterapia cancerului. Dar imunoterapia are o eficacitate limitată.

Dr. Emelie Foord, principalul autor al studiului a explicat obiectivele și rezultatele studiului: „Practic, am analizat un subgrup de celule imune numite celule T gamma delta (gd). Acestea pot avea dublu rol în cancer. Unele acționează pro-tumoare prin producerea de IL-17” – Interleukina 17, legată de multe boli, inclusiv artrita reumatoidă, lupus, psoriazis, scleroză multiplă și imunitate antitumorală. „Altele luptă antitumoral cu diverse funcții importante, inclusiv citotoxicitatea și ajută alte celule imune.”

Acest dublu rol reprezintă unul dintre factorii care complică terapiile împotriva cancerului, ceea ce funcționează pentru un tip de cancer – să zicem, melanom – ar putea fi ineficient sau exacerbator într-un cancer diferit, cum ar fi leucemia sau glioblastomul. Pentru a stabili dacă promovarea unui răspuns al celulelor T gamma delta este benefică sau dăunătoare în cancerul ovarian, Dr. Foord și echipa ei au testat pacienții cu cancer ovarian prin trei probe: sânge, lichid de ascită și țesut tumoral. Probele au suferit apoi secvențierea receptorilor de celule T (TCR-seq), un proces care citește repertoriul de celule T pentru biomarkeri specifici. Aceste rezultate acționează ca un fel de sistem de marcare moleculară pentru care antigenii o celulă T poate identifica modul în care probele ar reacționa la infiltrarea celulelor T gamma delta.

„Am constatat că aceste celule sunt benefice în cancerul ovarian datorită lipsei lor de producție de citokine pro-tumorale și a funcțiilor antitumorale, inclusiv a citotoxicității. Interesant este faptul că am găsit și Celulele gd T care trebuie să acționeze în moduri diferite în lichidul de ascită și în tumorile pacienților, unde acționează în moduri adaptative.” menționează dr. Foord.

“Acest lucru este important deoarece deschide posibilități interesante și direcții viitoare de explorare a îmbunătățirii funcționalității pentru a crește supraviețuirea pacienților. Descoperirile noastre au nevoie de verificări în studii suplimentare, dar totuși contribuie la mai multe cunoștințe în ceea ce privește cancerul uman “, adaugă dr. Foord.

 

Sursă material & imagine medicalxpress.com.