Category: Cancer Pulmonar

În Europa, rata de mortalitate prin cancer pulmonar este echivalentă cu cea determinată de cancerele de sân, de colon și de prostată combinate. O analiză realizată de The Economist Intelligence Unit (EIU) asupra politicilor de sănătate din UE privind acest tip de neoplasm arată că motivele care stau în stau în spatele acestor statistici privind cancerul pulmonar includ diagnosticul tardiv, lipsa accesului la tratament, stigmatizarea și fatalismul. 

O nouă terapie țintită a devenit disponibilă pentru pacienții cu o formă rară de cancer pulmonar începând cu luna iunie. Medicamentul este compensat integral prin intermediul Programului Național de Oncologie.

Pacienții din România care suferă de o formă mai rar întâlnită de cancer, cancer pulmonar fără celule mici (CPNMC) ALK-pozitiv (kinaza limfomului anaplazic), au acum acces la tratament cu o terapie țintită produsă de compania Roche. Medicamentul este disponibil pentru pacienți începând cu luna iunie și este compensat integral prin intermediul Programului Național de Oncologie.

În condițiile în care cancerul pulmonar este o cursă contra cronometru și peste 11.000 de români sunt diagnosticați anual cu această boală, majoritatea în stadii avansate, diagnosticarea precoce și reducerea timpilor de așteptare până la inițierea tratamentului sunt imperative pentru îmbunătățirea ratelor de supraviețuire.

„Respirația într-o nouă eră: o analiză comparativă a politicilor de cancer pulmonar în Europa” este un raport realizat de către Economist Intelligence Unit (EIU) care examinează povara cancerului pulmonar din Europa și modul în care țările răspund la provocarea sa.

Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP), din cadrul Agenției Europene a Medicamentului, a emis o recomandare pentru aprobarea de punere pe piață a medicamentului entrectinib (denumire comercială Rozlytrek) pentru tratamentul adulților și copiilor de peste 12 ani cu tumori solide care exprimă fuziuni NTRK, avansate local, metastazate sau nerezecabile chirurgical. Recomandarea se adresează și tratamentului adulților cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) avansat ROS1-pozitiv. 

Tratatamentul în prima linie cu Imfinzi (substanța activă durvalumab), în combinație cu chimioterapia cu etoposid și carboplatină sau cisplatină, a demonstrat o rată de supraviețuire globală susținută semnificativă din punct de vedere clinic pentru adulții cu cancer pulmonar cu celule mici extins (ES-SCLC). Acestea sunt ultimele date despre terapia cu Imfinzi în ES-SCLC provenite din studiul de fază III CASPIAN, prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică, ASCO 2020. 

Alecensa (alectinib) demonstrează creșterea ratei de supraviețuire la 5 ani în comparație cu crizotinib la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) ALK-pozitiv. Acestea sunt noile date provenite din studiul de fază III ALEX, prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică, ASCO 2020.

Administrația Alimentelor și Medicamentelor SUA (FDA) a aprobat atezolizumab (denumire comercială Tecentriq, produs de Genentech Inc.), pentru a fi utilizat în monoterapie la pacienții diagnosticați cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) metastatic, în cazul tumorilor care prezintă o expresie ridicată a PD-L1. De asemenea, a fost aprobat testul diagnostic care însoțește tratamentul, pe baza căruia atezolizumab poate fi prescris (Ventana PD-L1 SP142 Assay, produs de Ventana Medical Systems, Inc.). 

Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat durvalumab (Imfinzi) în combinație cu etoposide și carboplatin sau cisplatin ca terapie de primă linie în cancerul pulmonar cu celule mici extins (ES-SCLC). Aprobarea fost realizată în urma unei proceduri accelerate, în cadrul căreia durvalumab a fost declarat medicament orfan pentru această indicație.