Pralsetinib (denumire comercială Gavreto, produs de Blueprint Medicines) este aprobat de către Administrația Medicamentelor și Alimentelor (FDA), în SUA, pentru tratamentul adulților diagnosticați cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), care prezintă mutații în gena RET, de tip fuziune. Pentru a confirma acest diagnostic și indicația terapiei cu pralsetinib, FDA a aprobat și un test genetic companion, Oncomine Dx Target (ODxT) Test (produs de Life Technologies).

Aceasta este a doua terapie țintită cu indicație în NSCLC RET-pozitiv, după aprobarea selpercatinib, în mai 2020. Terapiile țintite reprezintă o opțiune terapeutică deosebit de importantă în tumorile cu o mutație promotoare identificată, după cum a afirmat și Dr. Vivek Subbiah, director medical al Centrului de Terapii Țintite din cadrul Centrului de Oncologie MD Anderson, din Houston, Texas și cercetător implicat în studierea pralsetinib:

„Terapiile țintite au ameliorat în mod semnificativ îngrijirea pacienților cu cancer pulmonar non-microcelular, în cazurile în care este identificată oncogena cauzatoare (de exemplu, EGFR sau ALK). Aprobarea pralsetinib, un inhibitor selectiv RET, reprezintă un nou pas către adoptarea medicinei de precizie în oncologie.”

 

 

Materialul integral pe www.raportuldegarda.ro