Cancerul esofagian este al optulea cel mai frecvent tip de cancer la nivel mondial. Studii recente au arătat că mutațiile genomice care duc la cancer pot apărea cu ani, sau chiar decenii, înainte ca un pacient să fie diagnosticat. Ba mai mult, cercetătorii au dezvoltat un model statistic care analizează datele genomice pentru a prezice dacă un pacient are un risc ridicat sau scăzut de a dezvolta cancer esofagian. Rezultatele ar putea permite detectarea precoce și îmbunătățirea tratamentului cancerului esofagian în viitor.

Metodele de monitorizare și tratament existente sunt intruzive și mulți pacienți sunt supuși unor proceduri invazive pentru detecta cancerul. Cercetătorii de la Universitatea Cambridge, Institutul European de Bioinformatică EMBL (EMBL-EBI) și colaboratorii lor au secvențiat genomuri din biopsii colectate în mod obișnuit de la pacienții cu esofag Barrett. Ei au folosit datele pentru a căuta diferențele dintre pacienții care au fost diagnosticați în cele din urmă cu cancer și cei care nu au fost diagnosticați cu această boală. Datele au fost utilizate pentru a dezvolta un model statistic de măsurare a riscului individual al fiecărui pacient.

Utilizând datele de la 88 de pacienți cu esofag Barrett, oamenii de știință au identificat jumătate dintre pacienții cărora li s-a spus că au „risc ridicat” de cancer esofagian cu mai mult de opt ani înainte de diagnostic. Cifrele au crescut cu 70% cu doi ani înainte de diagnostic. La fel de important, modelul a prezis, de asemenea, cu acuratețe pacienții care prezentau un risc foarte scăzut de a dezvolta cancer.

 

 

Materialul integral pe www.360medical.ro