Medicii prescriptori trebuie să specifice forma farmaceutică și doza de olaparib (denumirea comercială Lynparza) pentru fiecare rețetă, pentru a evita erorile de medicaţie, arată compania AstraZeneca, deținătorul autorizației de punere pe piață (DAPP) al medicamentului, într-o comunicare directă către profesioniștii din domeniul Sănătății transmisă de comun acord cu Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR). 

Forma farmaceutică de comprimate a medicamentului Lynparza (olaparib) a fost aprobată de Comisia Europeană în 8 mai 2018.

Capsulele și comprimatele de olaparib nu se pot înlocui între ele folosind raportul 1 miligram per 1 miligram, din cauza diferențelor referitoare la doze și biodisponibilitate ale fiecărei forme farmaceutice, subliniază compania.

“Pentru a evita erorile de medicaţie, medicii prescriptori trebuie să specifice forma farmaceutică și doza de olaparib pentru fiecare rețetă, iar farmaciștii trebuie să se asigure că pacienților li se eliberează corect forma farmaceutică și doza recomandată”, se arată în comunicare.

 

 

Materialul integral pe www.360medical.ro