Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentelor (EMA) a recomandat menținerea indicației terapeutice pentru medicamentul oncologic Yondelis (trabectedină), utilizat pentru tratarea cancerului ovarian și sarcomului de țesut moale.

Decizia a fost luată în urma unei reevaluări a medicamentului demarate în luna martie, după un nou studiu clinic cu rezultate neconcludente.

“Ca urmare a evaluării rezultatelor unui studiu asupra medicamentului Yondelis ca terapie de a treia intenție la pacienții cu cancer ovarian, Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat menținerea indicațiilor autorizate pentru administrarea medicamentului Yondelis (trabectedină) în tratamentul acestui tip de cancer”, a precizat agenția, într-un comunicat.

Totuși, rezultatele studiului urmează a fi incluse în informațiile despre medicament, astfel încât profesioniștii din domeniul sănătății să fie la curent cu cele mai noi informații privitoare la efectele medicamentului Yondelis la pacienții cu cancer ovarian.

 

 

 

Materialul integral pe www.360medical.ro