Food and Drug Administration (FDA) a aprobat recent o combinație de trei terapii pentru tratamentul pacienților cu melanom avansat, care prezintă mutația BRAF V600. Tripla combinație terapeutică este alcătuită din atezolizumab, cobimetinib și vemurafenib.

Aprobarea a venit în urma datelor rezultate din studiul clinic de fază III, IMspire150, în cadrul căruia s-a obținut o îmbunătățire semnificativă – de 4,5 luni – în rata de supraviețuire fără progresie a bolii.

Adăugarea atezolizumab alături de combinația terapeutică deja testată, formată din cobimetinib și vemurafenib, a condus la obținerea unei rate de supraviețuire fără progresie a bolii de 15,1 luni, în medie.

Aprobarea atezolizumab, inhibitor al PD-L1, în combinația terapeutică prezentată mai sus, pentru tratamentul melanomului avansat, este prima cu această indicație. Anterior, atât cobimetinib, inhibitor al mutației MEK, cât și vemurafenib, inhibitor al mutației BRAF, au fost aprobați drept dublă terapie în tratamentul melanomului cu mutație BRAF pozitivă.

 

 

 

Materialul integral pe www.raportuldegarda.ro