Cancerul de sân este cel mai frecvent cancer la femei –  riscul de a dezvolta cancer mamar pe parcursul vieții este de 12%. O treime dintre pacientele diagnosticate cu cancer de sân prezintă markerul HER-2, care crește agresivitatea cancerului, riscul de recurenţă şi scade sensibilitatea la terapia hormonală, determinând astfel un prognostic nefavorabil. În ultimii ani, această proteină a devenit un biomarker important și o țintă terapeutică importantă.

FDA a aprobat Phesgo, o combinație în doză fixă ​​de pertuzumab (Perjeta), trastuzumab (Herceptin) și hialuronidază-zzxf, pentru injectare subcutanată la pacienții adulți care suferă de cancer de sân HER2-pozitiv metastatic și pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer de sân HER2-pozitiv în stadiu incipient. Pacienții trebuie selectați pe baza unui test de tip companion diagnostic (CDx) aprobat de FDA.

Phesgo este utilizat în combinație cu chimioterapie administrată prin injectare și ar putea fi administrat la domiciliu de către un profesionist calificat din domeniul sănătății, o dată ce regimul de chimioterapie este finalizat. Această aprobare este deosebit de importantă în contextul pandemiei actuale. Opțiunea de administrare la domiciliu poate scuti pacientul și familia acestuia de riscul de a se infecta cu SARS-CoV-2, dar și vice-versa, diminuând riscul ca în cazul în care pacientul este un purtător asimptomatic, să infecteze cadre medicale sau alți pacienți în spital.

 

 

Materialul integral pe www.raportuldegarda.ro