Pacienții cu deficiență parțială sau completă de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD) prezintă un risc crescut de toxicitate severă în timpul tratamentului cu fluoropirimidine (5-fluorouracil, capecitabină și tegafur), astfel că autoritățile recomandă profesioniștilor din domeniul sănătății testarea fenotipului și/sau a genotipului înainte de începerea tratamentului cu fluoropirimidine.

Anunțul este cuprins într-o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății, transmisă de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).

Comunicarea vine după ce Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat, în luna mai, testarea pacienților în vederea identificării unui eventual deficit de enzima DPD înainte de începerea tratamentului oncologic cu fluorouracil sau cu substanțele înrudite capecitabină și tegafur.

 

 

 

Materialul integral pe www.360medical.ro