Un studiu publicat recent în revista „Leukemia” a examinat valoarea predictivă de risc înalt a anomaliilor cromozomiale și a profilului de expresie genică „SKY92” la pacienții cu mielom multiplu. Rezultatele subliniază importanța stratificării pacienților în funcție de rezultatele testării moleculare și posibilitatea introducerii unei abordări terapeutice personalizate.

„Nu toți pacienții cu mielom multiplu prezintă aceleași caracteristici moleculare. Știm că printr-o mai bună înțelegere a geneticii acestei boli și a profilului molecular putem formula mult mai eficient schema de tratament”, a declarat principalul autor al studiului, dr. Martin Kaiser, PhD, conducător al echipei de terapie moleculară în mielom, de la Institutul de Cercetare a Cancerului din Londra.

Prognosticul pacienților recent diagnosticați cu mielom multiplu (MM) s-a îmbunătățit odată cu progresele înregistrate în aria terapeutică, însă rezultatele pentru anumiți pacienți rămân slabe. Biomarkeri ce includ anumite anomalii cromozomiale au fost asociați cu un prognostic mai slab pentru pacienții cu MM, iar existența a două sau mai multe astfel de modificări genetice (așa-numitul „double-hit”) se asociază cu o evoluție agresivă a bolii.

 

 

Materialul integral pe www.raportuldegarda.ro.