Capmatinib este eficient și sigur în tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular, stadiile III B și IV, cu mutații în exonul 14 al genei MET, conform datelor prezentate în cadrul întâlnirii virtuale a Asociației Americane a Studiului Cancerului (AACR 2020). În cazul pacienților care au primit capmatinib în prima linie de tratament, s-a înregistrat o progresie a tumorii în mai puțin de 5% din cazuri.

Rezultatele prezentate s-au dovedit a fi superioare standardului de îngrijire actual al acestor pacienți, iar Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a acordat aprobare accelerată de utilizare a acestui medicament, la o săptămână de la prezentarea studiului în cadrul AACR 2020. Astfel, capmatinib (denumire comercială Tabrecta, Novartis) poate fi prescris pacienților adulți cu cancer pulmonar non-microcelular metastatic, care prezintă mutații în exonul 14 al genei MET.

Pentru a administra capmatinib, este necesară identificarea mutației care stă la baza procesului tumoral. În acest sens, FDA a aprobat testul-companion pentru noua moleculă, FoundationOne CDx assay. Acesta poate detecta mutația specifică dintr-o probă tumorală, obținută prin biopsie. Testul este deja aprobat pentru identificarea altor mutații, precum BRAF, EGFR, ALK, pentru tratamentul țintit al cancerului pulmonar non-microcelular, ovarian, mamar, colorectal și melanom.

 

 

Materialul integral pe www.raportuldegarda.ro.