Între 10 și 15% dintre cancere sunt ereditare,  iar până la 50% dintre cazuri pot fi prevenite prin evitarea riscurilor și strategii de prevenție. Mulți pacienți au șanse reale la vindecare dacă sunt diagnosticați din timp și tratați adecvat.  Iar una dintre metodele de depistare precoce a bolii este testarea genetică.

„În ultimele două decade, progresul în domeniul geneticii a fost incredibil, astfel încât la ora actuală sunt identificate multiple gene asociate cu susceptibilitate pentru cancer. Persoanele care prezintă o modificare genetică într-o asemenea genă au un risc semnificativ mai crescut de a dezvolta cancer decât persoanele din populația generală. Această mutație este, de obicei, moștenită și poate fi transmisă altor membri din familie”, spune Dr. Monica Zeleniuc, medic genetician.

Cancerul este a doua cauză a mortalității la nivel global și este responsabil pentru 9.6 milioane de morți în 2018, arată raportul Observatorului global pentru Cancer. Cancerele care au incidența crescută în România sunt cancerul de plămân, cancerul colorectal, cancerul de sân și de prostată. Pentru aceste tipuri de cancer pacienții care prezintă mutație în genele asociate au un risc crescut de a dezvolta cancerul de colon (risc 30-70%), de sân (risc 46-87%) și ovar (risc 39-63%), de prostată (risc 8-20%).

 

Materialul integral pe www.sanatateatv.ro.