În fenomenul de carcinogeneză, sistemul imun joacă un rol esențial, iar limfocitele T au fost studiate intens pentru dezvoltarea de noi terapii. Răspunsul antitumoral al limfocitelor T devine însă insuficient din cauza mecanismelor de scăpare de sub detecția imună. Astăzi putem combina proprietățile naturale ale limfocitelor T cu metodele de inginerie genetică și biotehnologie.

Dintre multiplele strategii explorate pentru stimularea sistemului imun să recunoască și să distrugă celulele tumorale, anticorpii bispecifici reprezintă o clasă nouă de terapii care câștigă teren datorită versatilității demonstrate, specificității față de ținte, costurilor mai reduse și metodelor accesibile de obținere și administrare.

Reprogramarea celulelor efectoare ale sistemului imun a deschis o nouă etapă în oncologie, odată cu succesul terapiilor celulare CAR-T, care sunt considerate cel mai înalt grad posibil de personalizare a tratamentului – modificarea genetică a limfocitelor T ale pacientului și reintroducerea lor în organism. Acestea au demonstrat rezultate fără precedent la pacienții cu neoplasme hematologice pentru care erau epuizate opțiunile terapeutice. Cu toate acestea, există încă provocări care țin de procesul elaborat de producere a acestor terapii și de obținerea unor remisiuni durabile.

 

Materialul integral poate fi citit pe www.raportuldegarda.ro.