FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) pentru tratamentul adulților cu cancer mamar HER2-pozitiv, nerezecabil sau metastazat, care au primit anterior cel puțin două alte regimuri terapeutice în faza de metastazare. 

”De la introducerea medicamentului Herceptin (trastuzumab) în anul 1998, s-a avansat mult în dezvoltarea terapiilor pentru cancerul de sân HER2-pozitiv. Aprobarea primita de Enhertu reprezintă cea mai nouă opțiune terapeutică pentru pacienții care au progresat urmând actualele terapii țintite anti-HER2”, a declarat Dr. Richard Pazdur, președintele Centrului de Excelență în Oncologie al FDA.

Enhertu este un anticorp monoclonal direcționat împotriva receptorului 2 al factorului uman de creștere epidermală (HER2). Astfel, medicamentul țintește modificările de la nivelul HER2 care favorizează creșterea, diviziunea și diseminarea celulelor canceroase. În plus, este conjugat cu un inhibitor de topoizomerază, care este toxic pentru celulele canceroase.

 

Materialul integral pe www.raportuldegarda.ro.