Cancerele cauzate de mutații moștenite ale genelor ocupă un procent de 5-10% din totalul cancerelor de prostată.

Au fost depistate mai multe mutații ereditare, care dau cancer, precum:

  • RNASEL (sau HPC1)- rolul acestei gene supresoare de tumori este să decidă moartea celulei, atunci când ceva nu mai funcționează corect în aceasta. O mutație a genei înseamnă că celule anormale sunt lăsate să trăiască mai mult decât ar trebui, ceea ce crește riscul de cancer
  • BRCA1 și BRCA2- aceste gene supresoare de tumori repară defectele depistate în ADN, iar dacă acest lucru nu se poate realiza, cauzează moartea celulei. Mutațiile erediater ale acestor gene dau mai ales cancer ovarian și de sân. Dar s-au identificat și un număr mic de cancere de prostată cauzate de mutații ale genelor, mai ales BRCA2
  • gene care repară ADN-ul (cum sunt MSH2 șiMLH1)- acestea repară defectele ADN-ului care se manifestă în momentul divizării celulei, când ADN-ul trebuie copiat în noua celulă. Mutația ereditară a acestei gene, numită și sindromul Lynch, crește riscul de cancer de prostată, de colon, dar și a altor tipuri de cancer
  • HOXB13 – este o genă importantă în dezvoltarea prostatei. Mutațiile ei au dat cancer de prostată la vârste tinere, în anumite familii. Din fericire, este o mutație rară.